L’approbation pour emplacement dangereux, l’aptitude aux salles propres et les contrôles BPF sont trois exigences distinctes; un produit peut satisfaire à l’une sans satisfaire aux autres. Demandez la documentation authentifiée qui montre les limites, le groupe et la température minimale d’allumage; ne classifiez pas à partir d’une photo ou du nom de l’aire.
L’éclairage des espaces pharmaceutiques classifiés et contrôlés
Éclairage industriel et pour emplacements dangereux choisi selon le procédé pharmaceutique exact
L’éclairage des espaces pharmaceutiques classifiés et contrôlés
la distribution de solvants, l’enrobage, la manutention de poudres, les salles de production et les locaux techniques peuvent réunir des espaces classifiés et non classifiés à quelques mètres de distance. Le procédé et son plan de classification déterminent le luminaire; le nom du secteur ne le fait pas.
L’approbation pour emplacement dangereux, l’aptitude aux salles propres et les contrôles BPF sont trois exigences distinctes; un produit peut satisfaire à l’une sans satisfaire aux autres. Pour chaque numéro de catalogue, vérifiez le marquage, la nettoyabilité, les matériaux, le rendement optique et les contrôles d’entretien, ainsi que la marque d’un organisme de certification accrédité au Canada et toute condition particulière.
LEDEX compare la documentation du projet aux marquages des produits et calcule une disposition avec le fichier IES du modèle exact. Vous obtenez un bordereau de luminaires accompagné de la documentation produit demandée par le professionnel du projet et l’autorité compétente.
Domaines d'application
Fabrication d'IPA
Les conditions de « Fabrication d'IPA » varient selon les sources de dégagement, la ventilation et le procédé. Utilisez la classification authentifiée et le marquage complet du modèle pour cette partie de l’installation.
Formulation et Composition
Les conditions de « Formulation et Composition » varient selon les sources de dégagement, la ventilation et le procédé. Utilisez la classification authentifiée et le marquage complet du modèle pour cette partie de l’installation.
Emballage et Étiquetage
Les conditions de « Emballage et Étiquetage » varient selon les sources de dégagement, la ventilation et le procédé. Utilisez la classification authentifiée et le marquage complet du modèle pour cette partie de l’installation.
Récupération de Solvants
Les conditions de « Récupération de Solvants » varient selon les sources de dégagement, la ventilation et le procédé. Utilisez la classification authentifiée et le marquage complet du modèle pour cette partie de l’installation.
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Pourquoi choisir LEDEX pour le secteur Fabrication Pharmaceutique?
Sélection guidée par la classification
Les modèles candidats sont filtrés selon la Zone ou Division, le groupe, la température et la plage ambiante documentés.
Dossiers propres au modèle
Nous fournissons le dossier de certification du numéro de catalogue et des options exacts, et non une homologation de gamme.
Disposition fondée sur le fichier IES
Le modèle photométrique utilise l’optique, la hauteur et les obstacles du projet pour prévoir les fc/lux et l’uniformité.
Données d’installation coordonnées
Le montage, le câblage et le marquage, la nettoyabilité, les matériaux, le rendement optique et les contrôles d’entretien sont consignés avant le devis.
Foire aux questions
Ce que les équipes de ce secteur nous demandent le plus souvent.
Préparer un bordereau d’éclairage de fabrication pharmaceutique vérifiable
Envoyez la classification, les conditions du site et les objectifs d’éclairage pour recevoir des modèles candidats, les dossiers disponibles et une disposition IES.